מס׳ המחקר:
TAS6417-301
יזם המחקר:
Taiho Oncology
שם המחקר:
הקצאה אקראית, מבוקר, בתווית פתוחה, רב-מרכזי, גלובלי להערכת היעילות והבטיחות של זיפלרטיניב (Zipalertinib) בתוספת כימותרפיה לעומת כימותרפיה בלבד, במטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) לא-קשקשי מתקדם מקומית או גרורתי, שלא טופל בעבר, עם מוטציות החדרת אקסון 20 (ex20ins) בקולטן לפקטור גדילה אפידרמלי (EGFR)
תרופה נבדקת
Zipalertinib
לאיזה סוג סרטן ריאה
המחקר מיועד?
המחקר מיועד?
NSCLC תאים לא קטנים
פאזה:
מגייס;3
שלב מחלה:
3-4
זרועות
זרוע 1 : היעילות והבטיחות של זיפלרטיניב בשילוב עם טיפול כימותרפי בקו ראשון [פמטרקסד והפלטינום הנבחר (ציספלטין או קרבופלטין)]
שינוי גנטי
EGFR
תת שינוי גנטי
ללא שינוי גנטי מסוים
טיפולים קודמים
ללא
מרכזים רפואיים, חוקר ראשי, יצירת קשר:
שערי צדק, פרופ' פלד, טל. 02-6555361