אחת הבשורות החשובות מסל הבריאות 2020 : הכללת בדיקות גנומיות מבוססת ריצוף מהדור הבא (Next Generation Sequencing) לצורך התאמת טיפול ממוקד לחולים המאובחנים עם סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) מתקדם או גרורתי.
בסל נכללו טכנולוגיות המבצעות ריצוף של עשרות גנים וגם של מאות גנים שיתבצעו במעבדות הפתולוגיות בישראל החל מה 1/7/2020.
בזכות כך, כל חולה שאובחן עם NSCLC מתקדם או גרורתי זכאי לבדיקה אחת מקיפה הכוללת את כל המטרות הגנומיות המומלצות ע"י ההנחיות המקצועיות לסרטן ריאה מסוג NSCLC וממוקדת לטיפולים הכלולים בסל הבריאות בהתאם.
טכנולוגיות הבודקת 500 גנים נמצאות כעת בשלבי הטמעה בכל המעבדות הפתולוגיות בישראל.
במצבים של כמות חומר גידולי קטן, המטופל זכאי לבצע את בדיקת Oncomine Dx הבודקת 46 גנים (35 ברמת ה-DNA, 21 ברמת ה-RNA ו- 10 גנים משותפים בשתי הרמות) ומתאימה במיוחד לאבחון חולי סרטן ריאה מסוג NSCLC. הבדיקה נעשית תוך שימוש בכמות חומר קטנה מאוד המתבצעת בפתולוגיה המקומית על מכשור קיים ולכן מאפשרת אבחון מהיר של מס' ימים וטיפול מיידי למרבית החולים.